大鼠apelin 12 （ELISA）试剂盒

大鼠apelin  12 （ELISA）试剂盒

预防措施

ELISA试剂盒检测时的注意事项

1. ELISA 实验的一般规则

1、为保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平测定。但最好请专业人士纠正。

2、可配20ul、50ul、100ul、1000ul各一支枪。吸出不同的液体后，更换移液器吸头。即使在吸气标准时。

3. 实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，让所有试剂回到室温，使结果更稳定。

4. 实验过程中，基板应避光。

5、用枪吸液体时，速度不能太快，以免产生气泡，吸不准。

6、吸液时，请使用范围接近所需量的枪，以减少误差。

7、在酶标孔中加入液体时，避免吸头与孔内液体接触，使吸头上的液滴与孔壁接触，液滴自然流下。

8. 加完所有液体后，平行轻轻摇动桌面上的ELISA板30秒，使液体混合。也可以使用酶标仪的摇动功能。

9. 温水浴时，用不干胶或胶带纸将ELISA板密封，防止水分蒸发。

10、洗板时，每次加入洗剂后，应静置1分钟，使清洗更*。如果没有洗板机，请在除去液体后在报纸或羊毛纸上将盘子拍干。

11、当洗液不够时，可用蒸馏水配制PH7.4，0.02M磷酸盐缓冲液，加入0.1% Tween 20作为洗液。加入1/1000的后可长期保存。

12、基材对光敏感，使用前应立即准备。

13、检测前，打开酶标仪，使其稳定10分钟以上。

14、底物有一定毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免。

15、待测样品应澄清，否则会影响结果。

16、温水浴时间应符合试剂盒规定。

17、尽量做双孔实验，以保证数据的准确性。

18、结果有问题的样品，应采用其他方法确认。

可以总结为四个方面：

1. 用于定位各种细胞内成分的免疫酶染色。

2.研究抗酶抗体的合成。

3. 出现少量免疫沉淀。

4、体液中抗原或抗体成分的定量检测。

二、以下是我公司ELISA产品存在的问题及解决方法

1、加入反应终止液后，无吸光度值或吸光度值偏低。

一个。原因：没有添加酶标。

解决方法：请按照操作步骤进行。

湾。原因：套件内的物品未全部归还。

解决方案：在继续之前，确保试剂盒中的内容物已恢复到温度。

C。原因：室温太低。

解决方法：如果室温过低（<19°C），请在步骤4中适当延长孵育时间。

d。原因：未使用套件的清洗液进行清洗。

解决方案：请使用套件中提供的清洁液进行清洁。

e.原因：套件已过期。

解决方法：请更换还在有效期内的套件。

2、标准曲线线性差或平行度差。

一个。原因：孵化位置没有很好的避光或气流干扰。

解决方案：确保孵化位置既不透光也不通风（例如在抽屉内）。

湾。原因：操作时间过长。

解决方法：请熟练后操作。

C。原因：微孔之间相互污染。

解决方法：加样时注意不要溅出气孔，以免污染其他气孔。

d。原因：标准物质或酶标添加量不一致。

解决方案：请使用经过校准的移液器，并确保它与吸头良好贴合。

e.原因：添加样品或试剂的操作方法不正确。

解决方案：添加样品或试剂时，吸头不应接触微孔。

F。原因：洗版过程出现问题（如管道堵塞，洗版后未立即进行下一步）。

解决方法：请随时监控洗板机的洗涤过程，洗完后立即进行下一步。

3.吸光度值都很高（或者线性度不够陡峭）。

一个。原因：室温过高（>25℃）。

解决方法：如果室内温度不能降低，请适当缩短步骤4中的孵育时间。

湾。原因：底物溶液被污染。

解决方法：如果发现底物溶液呈淡蓝色，请勿使用。

C。原因：反应时间过长。

解决方法：请控制反应时间。

d。原因：酶标仪污染了盒内其他试剂。

解决方法：用过的吸头应立即丢弃，以免试剂相互污染。所有与试剂（尤其是酶标记物和底物溶液）接触过的容器都应立即清洗。 （先用漂白剂浸泡，再用清水冲洗，确保无残留）

4. 阴性标准的吸光度低于阳性标准。

一个。原因：微孔中的试剂没有充分混合。

解决方法：加入试剂后，轻敲盘子使其充分混合。

湾。原因：洗版过程有问题（同2-f.）。

解决方法：请参考2-f。

C。原因：加样量或酶标量不一致。

解决方法：请参考2-d。

该IBL试剂盒可用于小鼠血清、EDTA血浆和细胞上清液中IL-6的定量检测

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