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大鼠Agouti相关蛋白 (ELISA)试剂盒

简要描述:产品名称:大鼠Agouti相关蛋白 (ELISA)试剂盒
主要成分:酶标板,试剂,标准品等
产品规格:48T/96T
产品形状:盒装液体
保存条件:2-8℃
有效期:6个月
检测方法:酶联免疫吸附法
检测波长:450nm
研究领域:神经生物学,新陈代谢,免疫学,其它研究
运输:快递送货上门,运输保存条件苛刻产品可单独送货上门

  • 产品型号:MLXK3036
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-02-21
  • 访  问  量:305
详情介绍



大鼠Agouti相关蛋白 (ELISA)试剂盒

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大鼠Agouti相关蛋白 (ELISA)试剂盒


注意事项
    ELISA试剂盒检测过程中的注意事项
    一、ELISA实验通用规则
    1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但最好有专业人员进行矫正。
    2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
    3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
    4、实验时,要使底物避光保存。
    5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
    6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
    7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
    8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
    9、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
    10、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
      11、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
    12、底物是光敏感的,要在临用前现配。
    13、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
    14、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
    15、待检样品要澄清,否则会影响结果。
    16、温浴时间应遵守试剂盒规定。
    17、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。
    18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。


可概括四个方面:

1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。

2、研究抗酶抗体的合成。

3、显现微量的免疫沉淀反应。

4、定量检测体液中抗原或抗体成份。



利用

ELISA的基础是抗原或抗体的固定化和抗原或抗体的酶标记。固相载体表面结合的抗原或抗体仍保留其免疫活性,而酶标抗原或抗体同时保留其免疫活性和酶活性。在测量过程中,测试样品(其中的抗体或抗原)与固体支持物表面的抗原或抗体发生反应。在固相载体上形成的抗原抗体复合物通过洗涤与液体中的其他物质分离。然后加入酶标抗原或抗体,也通过反应与固相载体结合。此时,固相上酶的量与样品中被测物质的量成正比。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成有色产物,产物的多少与样品中被测物质的多少直接相关,因此可以进行定性或定量分析根据颜色深度。由于酶的高催化效率,间接放大了免疫反应的结果,并且该测定方法达到了高灵敏度。 ELISA 可用于测量抗原和抗体。


组成结构


1. 血清:手术过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。采血后,以 1000 x g 离心 10 分钟,快速小心地分离红细胞。


2、血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。通过以 1000 x g 离心 30 分钟去除颗粒。


3. 细胞上清:1000×g 离心 10 分钟,去除颗粒和聚集物。


4、组织匀浆:加入适量生理盐水打碎组织。以 1000 × g 离心 10 分钟并去除上清液。


5. 储存:如果样品不立即使用,应在-70℃下分小份储存,避免反复冷冻。尽量不要使用溶血或高脂血症。如果血清中含有大量颗粒,请在测试前将其离心或过滤。不要在 37°C 或更高的温度下解冻。在室温下解冻并确保样品均匀*地解冻。


该IBL试剂盒可用于小鼠血清、EDTA血浆和细胞上清液中IL-6的定量检测

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