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人干扰素调节因子5 (ELISA)试剂盒

简要描述:产品名称:人干扰素调节因子5 (ELISA)试剂盒
主要成分:酶标板,试剂,标准品等
产品规格:48T/96T
产品形状:盒装液体
保存条件:2-8℃
有效期:6个月
检测方法:酶联免疫吸附法
检测波长:450nm
研究领域:神经生物学,新陈代谢,免疫学,其它研究
运输:快递送货上门,运输保存条件苛刻产品可单独送货上门

  • 产品型号:MLXK1386
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-03-28
  • 访  问  量:182
详情介绍



人干扰素调节因子5 (ELISA)试剂盒

本试剂仅供研究使用

试剂盒组成:


试剂盒组成 48 孔配置 96 孔配置 保存


说明书 1 份 1 份


封板膜 2 片(48) 2 片(96)


密封袋 1 个 1 个


酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存


标准品:90ng/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存


标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存


酶标试剂 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存


样品稀释液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存


显色剂 A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存


显色剂 B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存


终止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保存


浓缩洗涤液 (20ml×20 倍)×1 瓶 (20ml×30 倍)×1 瓶 2-8℃保存


样本处理及要求:


1. 血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上

清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。


2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心

20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次

离心。


3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程

中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。


4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/

分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞

浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分

钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。


5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备

用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或匀浆器

将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待

检测,其余冷冻备用。


6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上

进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.


7. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。


操作步骤:


1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在第一、第二孔中分别加标

准品 100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl,混匀;然后从第一孔、第二

孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl,

混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉,再各取 50μl 分别加到第五、第六孔

中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中

取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl,混

匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准

品稀释液 50μl,混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50μl,

浓度分别为 60ng/L,40ng/L ,20ng/L,10ng/L, 5ng/L)。


2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样

品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样

品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混

匀。


3. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。


4. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。


5. 配液:将 30(48T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30(48T 的 20 倍)倍稀释后备用。


6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 后弃去,如此


重复 5 次,拍干。


7. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

10 分钟.


8. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。


9. 测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止

液后 15 分钟以内进行。

人干扰素调节因子5 (ELISA)试剂盒

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