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| 大鼠活化蛋白C （ELISA）试剂盒 |
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ELISA试剂盒步骤
各种类型ELISA测定时一般需经过这些步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。
1. 重复某一样品时，加样时间尽可能与*次接近。
2. 加样后在混匀器上充分混匀。
保存条件 -20℃避光保存，尽量避免尽量避免反复冻融。 注意事项 1 使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。 2 本产品中含有SYBR Green I 荧光染料和ROX 染料，保存本产品或配制PCR 反应液时应避免强光照射。 3 避免反复冻融本品，反复冻融可能使产品性能下降。如在短期内需要频繁使用，可在2-8℃保存。 |
"产品特点
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、节省实验经费。
elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为29.8mg/L，则认为回收率为99%。"
【ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法】 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，ELISA试剂盒检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 |
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