大鼠CD3分子 （ELISA）试剂盒

利用

ELISA 的基础是抗原或抗体的固定化和抗原或抗体的酶标记。固相载体表面结合的抗原或抗体仍保留其免疫活性，而酶标抗原或抗体同时保留其免疫活性和酶活性。在测量过程中，测试样品（其中的抗体或抗原）与固体支持物表面的抗原或抗体发生反应。在固相载体上形成的抗原抗体复合物通过洗涤与液体中的其他物质分离。然后添加酶标记的抗原或抗体，并在整个反应过程中与固体支持物结合。此时，固相上的酶量与样品中分析物的量成正比。加入酶促反应的底物后，底物被酶的有色产物催化，产物的多少与样品中分析物的量直接相关，可进行定性或定量分析。关于颜色深度。由于酶的高催化效率，间接放大了免疫反应的结果，并且该测定达到了高灵敏度。 ELISA可用于测量抗原和抗体。

Elisa生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。

中文名ELISA 试剂盒

外文名ELISA Kit

问世时间60-70年代

特点试剂稳定、易保存、操作简便

ELISA试剂盒在国内有许多种叫法，例如：ELISA检测试剂盒、ELISA Kit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。

ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来，得到科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。

操作方法

双抗体夹心法

1. 包被：以 0.05 MPH 稀释抗体至蛋白质含量为 1-10 μg/ml。 9.含氧碳酸盐涂层缓冲液。在 4°C 下将 0.1 ml 添加到每个聚苯乙烯板的反应孔中过夜。次日，弃孔中溶液，用洗涤缓冲液洗涤3次，每次3分钟。 （以下也称为清扫）。

2、加样：向上述包被好的反应液中加入0.1ml的特定稀释待测样品，37℃孵育1小时。然后洗。 （同时创建空白孔、阴性对照孔和阳性对照孔）。

3. 酶标抗体的加入：每个反应孔中加入新鲜稀释的酶标抗体（滴定后稀释）0.1ml。在 37°C 下孵育 0.5-1 小时并洗涤。

4、加入底物溶液显色：在每个反应孔中加入0.1ml临时配制的TMB底物溶液，37℃孵育10-30分钟。

5. 反应结束：向每个反应孔中加入 0.05 ml 2M 硫酸。

6、结果的判断：在白色背景上可以用肉眼直接观察结果。反应孔越深，阳性反应越强，阴性反应无色或非常浅。表示“-"符号。您还可以测量 OD 值。用ELISA检测器在450nm（ABTS显色时为410nm），用空白对照孔调零，如果大于OD值的2.1倍，测量各孔的OD值。的阴性对照为阳性。

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