大鼠细胞ELISA试剂盒误差率降低的有效方法

　　已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。

　　大鼠细胞ELISA试剂盒误差率降低的有效方法：

　　一、检验技师。应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。

　　二、使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。

　　三、仔细阅读说明书。严格按照说明书要求进行规范化操作。大鼠细胞ELISA试剂盒不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进。

　　四、洗涤干净。洗板不干净，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。

　　五、严控反应时间。反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。

　　六、注意大鼠细胞ELISA试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。

　　七、评估试剂的实用性。试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。

　　八、严格掌握显色时间。显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。

　　九、加样要准确、快速。如果加样不准确，酶生成物的量不能确定，大鼠细胞ELISA试剂盒直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。